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Casa / Salud / Medicina

Dulcificantes artificiales: ¿El flaco verdadero?

Por:Loring A. Windblad


Sabemos ya que si usted desea utilizar un dulcificante para cualquier propósito, azúcar refinada no es lo que usted debe utilizar por la opción. Una opción lejos más viable al azúcar refinada, blanca o marrón, es el azúcar de caña natural sin refinar vendido comúnmente en México y el Caribe y es almacenes directos a veces disponibles de la salud en los E.E.U.U. y el Canadá. Lea encendido y aprenda si usted debe confiar en la breve historia artificial ua de los de los dulcificantes available.
A de dulcificantes artificiales. ¿Usted creería que el primer dulcificante artificial fue puesto hacia fuera al público en 1903 y descubierto realmente en 1879? Entre 1903 y 2002 varios dulcificantes artificiales fueron introducidos al público norteamericano, a cada uno con su propia promesa única de calorías bajas y a la consumición culpabilidad-libre. ¿Cuáles eran ellos y cuando eran “inventada y lanzada” al público? ¿Y apenas cómo la caja fuerte es cada uno de ellos a utilizar?
Saccharin, descubierto en 1879 por Constantina Fahlberg, un asistente de investigación de la química en la universidad de Johns Hopkins en Maryland. Fue utilizado en usos industriales. En el empresario 1903 Juan F. Queeny y Monsanto recién formado comenzó a vender la sacarina a las compañías del alimento y de la bebida incluyendo la Coca-Cola. También conocido como: sacarina ácida, sacarina del sodio y sacarina del calcio. Las tentaciones principales a la sacarina eran él eran un barato, ningún dulcificante de la caloría, únicos en que no podría ser metabolizado por el cuerpo humano y fueron excretadas en la orina. El Teddy Roosevelt indicó “cualquiera que dice que la sacarina es perjudicial a la salud es un idiota.” Llegó a ser especialmente popular durante WW II con la escasez del azúcar. En 1977 canadienses la investigación demostró que las altas dosis del cáncer causado sacarina en ratas y ella fueron prohibidas inmediatamente en Canadá pero reintroducidas más adelante. Los E.E.U.U. FDE juzgaban más estudio fueron requeridos y permitido lo a quedar orientado el mercado con uso de la etiqueta amonestadora espantosa el “de este producto puede ser peligroso a su salud. Este producto contiene la sacarina que se ha determinado para causar el cáncer en animales de laboratorio.” La nueva legislación en 2001 quitó esta etiqueta amonestadora. La sacarina pertenece a una clase de los compuestos conocidos como sulfamidas. Las personas que son alérgicas a las drogas del sulfa pueden reaccionar a la sacarina con erupciones de la piel, dificultades de respiración, dolores de cabeza y diarrea. La sacarina se vende actualmente en los E.E.U.U. como “punto bajo dulce de n y gemelo del azúcar, y en Canadá como “punto bajo dulce de n. La sacarina se puede considerar relativamente segura si usted no está de ninguna manera alérgica al sulfa drugs.
Cyclamate. Fue descubierta en 1937 por Michael Sveda, estudiante graduado en la universidad de Illinois, y la patente fue comprada por DuPont, vendido más adelante a los laboratorios de Abbott, haciendo su principio en 1950 y promovida como ninguno-caloría, dulcificante diabético-amistoso. Fue combinada con sacarina en fórmula bajo de n del dulce original “. También se conoce como el cyclamate del calcio y cyclamate del sodio. La investigación durante los años 60 demostró que la evidencia del cáncer de la vejiga y las anormalidades testiculares en ratas del laboratorio y el FDA de los E.E.U.U. la prohibieron en 1969. Una investigación más última demostró que el cyclamate también causó daño de la DNA en los órganos digestivos de ratones y de ratas. En la salud 1978 y el bienestar Canadá declaró un acuerdo general que los cyclamates no eran ningún carcinógeno, basado en una prueba de laboratorio más sofisticada que estaba disponible en años anteriores. Se está vendiendo actualmente en Canadá bajo marca de fábrica “azúcar hermana”.
Aspartame. Descubierto accidentalmente en 1965 por James Schlatter, un empleado de la compañía farmacéutica G.D. Searle, mientras que trabaja en nuevas formulaciones de la droga. Los estudios de seguridad por el G.D. Searle (“inventor) y más adelante el FDA, particularmente con la ayuda el CEO de s del G.D. de Searle” entonces, Donald Rumsfeld, aspartame fueron aprobados en 1981. En G.D. 1985 Searle vendió las derechas al Aspartame a Monsanto, la compañía que también nos ha dado la naranja de agente, la hormona recombinant del crecimiento de los bóvidos y una variedad amplia de productos químicos y de plantas genético modificadas. Cuando el primer aspartame puesto fue promovido como “dulcificante de la ninguno-caloría que podría ayudar con pérdida del peso, el mantenimiento de la diabetes, baja la incidencia de cavidades y reduce los riesgos asociados a obesidad; incluso fue dado un endoso por la asociación dental americana.” Puesto que su investigación independiente de la introducción tiene demostración que el aspartame tiene efectos neuro-tóxicos y potencialmente mortales en el cuerpo humano. Los riesgos de salud mas comunes ligados al aspartame incluyen la debilitación visual, asimientos, dolores de cabeza, vértigos, tensión arterial alta, Fibromyalgia-como dolor del músculo, la depresión, la debilitación de discurso, el zumbido y la pérdida de la memoria. Los investigadores europeos demostraron en 2000 que el formaldehído, uno de los productos de descomposición del aspartame, acumula en el cerebro y otros órganos de los usuarios regulares que conducen al sistema inmune, nervioso y al daño genético. Éstos pueden por lo tanto resultar adentro diagnostican como lupus, esclerosis múltiple, enfermedad de s de Alzheimer” s y Parkinson” y pueden también conducir a los defectos de nacimiento en niños de los usuarios del aspartame. En 2002 los estudios de la seguridad de la original revelaron que diketopiperazine, otro producto de descomposición del aspartame y tumores de cerebro cancerígenos, producidos sabidos en animales de laboratorio y ahora demostraban para arriba en el tejido fino del tumor de cerebro quitado de seres humanos. A pesar de esta preponderancia de evidencia de los efectos perjudiciales del aspartame sigue siendo actualmente aprobado y en venta en Canadá y los E.E.U.U. De hecho, la salud Canadá declaró recientemente el aspartame “caja fuerte” para uso de mujeres embarazadas. En los E.E.U.U. y el Canadá se pone como el aspartame, Nutrasweet e igual, y como cucharadas en los E.E.U.U. Una combinación del aspartame y del potasio del acesulfame ha estado disponible desde 1995 bajo el nombre de Twinsweet. Neotame. En el neotame 2002 (la encarnación más última del aspartame) fue lanzado con la aprobación completa del FDA. el potasio del
Acesulfame, también conocido como acesulfame-K, acesulfame del potasio, as-k y ACK, apareció en la escena norteamericana en 1988 y se ha vendido bajo nombres Sunett, el dulce uno, dulce suizo y dulce y caja fuerte. Fue descubierto en 1967 por Karl Clauss, químico que trabajaba para el grupo de Hoechst de Alemania. Basado sobre seguridad estudia por Hoechst (el inventor), el uso limitado aprobado FDA del potasio del acesulfame en 1988 a pesar de protesta por el centro para la ciencia en el interés público (CSPI) ese él no había sido probado correctamente para la seguridad. Como sus precursores, sacarina y cyclamate, se promueve como dulcificante no nutritivo. Los medios no nutritivos que no es metabolizada por el cuerpo, por lo tanto no proporcionan ningún contenido calórico, y no se excretan en la orina “inofensivo”. Los estudios del grupo de Hoechst sugieren que este añadido pudiera causar el cáncer en ratas y CSPI haya continuado protestando los estudios inadecuados de seguridad hechos originalmente. Otros estudios demostraron aquél de los productos de descomposición, acetoacetamide, afectaron la glándula de tiroides en ratas, conejos y perros; ese las ratas particularmente desarrollaron tumores benignos de crecimineto rápido cuando diario del acetoacetamide del fed. Aunque se pone como alternativa del azúcar, el potasio del acesulfame puede tener un efecto similar a azucarar en que puede estimular el lanzamiento de la insulina y podría ser problemático para ésos con síndrome-x, hypoglycemia o diabetes. Se ve lo más comúnmente posible en Canadá como acesulfame-K; en los E.E.U.U. ha vendido bajo nombres Sunett u One.
Splenda dulce. Con las reputaciones del aspartame y del potasio del acesulfame deslustró algo, él era maduro para un nuevo cabrito en el bloque: incorpore el sucralose. Fue descubierto absolutamente por accidente del estudiante graduado Shashikant Phadnis en la universidad de la reina Elizabeth, universidad de Londres, mientras que investigaba maneras de utilizar la sucrosa en formaciones químicas, en 1976. Fue aprobado por Health Canadá en 1991 y por el FDA de los E.E.U.U. en 1999. British Sugar Company Tate y Lyle colaboraron con Johnson y Johnson (J&J), en el an o 80, para crear un dulcificante artificial de la sucrosa tratada con cloro a través de los productos subsidiarios de Johnson y de la especialidad de Johnson McNeil. Propios estudios Del FDA indican que el sucralose puede causar mutaciones linfáticas de la célula en ratones; sin embargo, el FDA dio la aprobación completa a Splenda en 1999. Es promovido por J&J “como dulcificante caloría-libre, carbohidrato-libre que esté excepto para los diabéticos, niños y las mujeres embarazadas” como “no lo hace analiza el cuerpo pero, como otras antes de él, pasa inofensivo a través del cuerpo. El FDA y la investigación japonesa independiente contradicen esa demanda, sin embargo, y demuestran que hasta 40 por ciento de sucralose consumido son absorbidos por el cuerpo y con una cantidad indeterminada que se concentra en el hígado, los riñones y/o la zona gastrointestinal. La investigación independiente adicional sobre ratas, ratones y conejos demuestra la ampliación del hígado y del riñón así como las irregularidades estructurales de los dos puntos. La otra investigación animal revela que el sucralose puede causar la contracción de hasta 40 por ciento de la glándula del timo, una cuenta disminuida de la célula de sangre roja, peso y tasa de crecimiento fetal reducida, el daños genética y los defectos de nacimiento. El FDA ha indicado que “aparte de cualesquiera dirija la toxicidad del sucralose sí mismo, él puede también contener cantidades de rastro de metales pesados, de arsénico, de metanol y de otros saccharides tratados con cloro (azúcares) pero que estos contaminantes están considerados aceptables dentro de pautas actuales de la fabricación.” Está disponible en Canadá y los E.E.U.U. debajo del sucralose de los nombres y del Splenda.
Alternatives. Como azúcar de caña de otra manera conocida, sin refinar está disponible con un poco de esfuerzo y es una opción sana, viable, aunque no es con pocas calorías. Otros alternativas sanos son azúcar orgánica del rapadura o del sucanat, los jugos del bastón de azúcar sin refinar que conservan sus alimentos naturales y sabor completo. Otra es la melaza rica orgánica y mineral, que estimula el lanzamiento del serotonin. El jarabe orgánico del arce del grado C contiene las vitaminas y los minerales. La miel orgánica cruda contiene la proteína y el complejo de B (la miel cruda no se debe dar a los niños jóvenes). Finalmente, los jarabes orgánicos del grano tales como cebada o el arroz conservan hasta la mitad de los alimentos enteros originales del grano. el problema importante del
The con estos alternativas sanos, naturales y muy saludables es que son naturales y pueden nunca ser patentados así. No hay así incentivo para que las compañías de la droga y/o del producto químico pongan estos artículos; tan la búsqueda para las “patentes y los beneficios del público unsuspecting” va en….y en ..... y encendido. ¿La parte peor de esto? Ahora estamos en nuestra 5ta, 4ta, 3ro, 2da y 1ra generación de observar y de documentar qué está sucediendo a los seres humanos debido a estos “inofensivos, no-alimento, substitutos del azúcar de la caloría cero”. Hemos documentado defectos de nacimiento y alteraciones de la DNA. ¿Qué el futuro sostiene, 1-2-3 generaciones en nuestro futuro, para los resultados más distantes de obviamente extenso, no obstante del menor de edad, de alteraciones genéticas y de defectos de nacimiento? ¿Cómo sanos son sus grandes nietos que van a ser? ¿Qué van a parecer con alteraciones de la DNA así como defectos de nacimiento? ¿Cuáles son las ramificaciones a largo plazo para la raza humana? ¿Usted no cree su hora de tomar una decisión sana para usted y sus niños y nietos? Como pensamiento de cierre, se prueba ya que hay, por lo menos, problemas digestivos con los granos genético modificados. ¿Donde este todo el extremo?
References:
Disclaimer de http://www.finlandiapharmacy.com del
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: Este artículo se debe tomar de ninguna manera como “consejo médico” sobre cualquier producto, condición o línea de conducta, ni constituye de cualquier manera “consejo médico” que endosa cualquier producto específico, resultado específico, ni cualquier curación posible para cualquier condición o problema. Se significa este artículo mientras que una fuente de la información sobre la cual usted pueda basar su decisión si o no le debe comenzar a usar cualquier vitamina, mineral y/o suplemento herbario para una salud mejor, o comienza a usar un producto de los “verdes” como supplement.
If dietético en duda, o si usted tiene preguntas, usted debe consultar a su médico y, si es posible, consulta a segundo médico para una diversa opinión posible. El autor no lleva ninguna responsabilidad de sus decisiones ni para el resultado de sus acciones basadas sobre el artículo de esos decisions.
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sobre el autor
el artículo de los

This es el copyright 2005 por http://www.organicgreens.us y Loring Windblad. Loring Windblad ha estudiado la nutrición y el ejercicio por más de 40 años, es autor publicado y escritor independiente.

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Artículo de fuente: http://www.articles3k.com




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